PARCOURS CHIMIE - L3: CHIMIE ORGANIQUE PC 2

état : accès libre contacter Pierre Strazewski

1) Introduction (rappel): Formes allotropiques du carbone - diamant, graphite, fullerènes (sphériques et ouverts)

2) Le craquage du petrol brut - pyrolyse, recombinaison, dismutation - combustion du petrol

3) Alcènes, alcynes: - hydrogénation, addition électrophile (rappel) - oxydations d'alcènes (en diol avec permanganate, époxydation, ozonolyse) - déprotonation et alkylation d'alcynes terminales

4) Composés aromatiques : - règle de Hückel, stabilité et substitution électrophile aromatique.

5) Fonctionnalisation d'alcanes - chloration du méthane, mécanisme radicalaire (rappel) - chloration/bromation/iodation d'autres alcanes - réactivité relative des hydrogènes (primaires/secondaires/tertiaires)

6) Autres dérivés monovalents : Synthèse et réactivité : - Alcools, thiols, diols, phénols - éthers et époxydes - Amines

7) Organométalliques : lithiens, magnésiens, et autres : synthèse, stabilité et réactivité.

8) Dérivés bivalents : Réaction d'additions nucléophiles (chimie des composés carbonylés) : - Formation de liaisons C-H (Réduction : hydrogénation et action des hydrures) - Formation de liaisons C-O (hydrates, cétals, aminals) - Les glucides (hémi-acétals, acétals) - Formation de liaisons C-C (formation des cyanhydrines, additions d'organométalliques, réaction de Wittig) - Formation de liaisons C-N (imines, énamines, hydrazones)

9) Dérivés trivalents/tétravalents : Réaction d'addition/élimination : - Principe, influence du groupement partant - Esterification - Hydrolyse acide et saponification - Interconversion : Acide/chlorure d'acide, anhydride, ester, amide, nitrile - Carbonates, carbamates, urées, guanidines

10) Réactivité des énolates : - Formation, échelle d'acidité - Alkylation - Aldolisation - Condensation de Claisen - Annelation de Robinson

18 heures CM, 12 heures TD, 18 h TP


PARCOURS PHYSIQUE - L2: COMPLÉMENTS DE CHIMIE (PARTIE CHIMIE ORGANIQUE)

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Le contenu est trés similaire au cours Chimie Organique PC2 (voir plus haut) mais, de plus, discute en détail, aprés "5) Fonctionnalisation d'alcanes" et avant "3) Alcènes et alcynes, 4) Composés aromatiques et 6) Autres dérivés monovalents", les réactions d'halogénoalcanes (SN1, SN2, E1 et E2).

14 heures CM et 10 heures TD (cours magistraux et travaux dirigés intégrés)